創(chuàng)新藥研發(fā)有望再提速。8月2日，國家藥監(jiān)局發(fā)布信息稱，同意在北京、上海開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點。這也是自優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點工作方案印發(fā)以來首批過審的試點區(qū)域。國家藥監(jiān)局于7月30日審議通過的《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點工作方案》提出，擬針對創(chuàng)新藥臨床試驗限速的關鍵環(huán)節(jié)，探索建立提升藥物臨床試驗質量和效率的工作制度和機制，實現(xiàn)30個工作日內完成創(chuàng)新藥臨床試驗申請（IND）的審評審批。

　　這也意味著，北京、上海兩地有望率先將IND審評審批壓縮至30個工作日內。“在新藥開展臨床研究之前，藥企需向藥監(jiān)部門提供數(shù)據(jù)，證明藥物具備開展臨床試驗的安全性和合理性，獲準后方可開展臨床試驗，這就是IND。IND是新藥研發(fā)生命周期中至關重要的一環(huán)，過去相關審評審批一般需要60個工作日，如果能夠壓縮至30個工作日，創(chuàng)新藥的臨床推進速度無疑將大大加快?！币晃恍袠I(yè)分析人士對《證券日報》記者稱。

　　利好創(chuàng)新藥企業(yè)

　　多位行業(yè)人士表示，相關利好政策對于創(chuàng)新藥企業(yè)來說是實實在在的支持。

　　劑泰醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人兼CEO賴才達對《證券日報》記者表示：“IND審評審批加速對于劑泰醫(yī)藥這樣的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司來說，無疑是一個極大的利好。對創(chuàng)新藥企而言，時間和成本至關重要。這一政策能夠縮短藥物研發(fā)到臨床試驗啟動的時間，不僅幫助我們更快地將技術成果推向市場，還能有效降低研發(fā)成本。”

　　從行業(yè)層面來看，巨豐投顧高級投資顧問于曉明認為，新政對于創(chuàng)新藥行業(yè)也是一大利好。加快IND審評審批流程，將提高新藥研發(fā)的效率，有助于縮短藥物上市時間。這將進一步增加創(chuàng)新藥管線研發(fā)數(shù)量，從而吸引投資和人才，推動產業(yè)技術水平提升。

　　“近期創(chuàng)新藥行業(yè)支持政策接連出臺，我們看到了政府鼓勵創(chuàng)新藥發(fā)展的決心。這些政策為創(chuàng)新藥企提供了強有力的支持?！眮喓玑t(yī)藥稱。

　　CRO行業(yè)有望受益

　　利好政策振奮創(chuàng)新藥企信心，企業(yè)表示將積極推進藥品研發(fā)速度。

　　賴才達表示，目前，劑泰醫(yī)藥有多條創(chuàng)新藥物管線正在籌備申報IND，包括突破性核酸（RNA）藥物和小分子新藥?！敖酉聛砦覀儠浞盅芯坎⒗煤孟嚓P政策，優(yōu)化資源配置，高效推進臨床試驗，將更多新藥、好藥帶給臨床患者。”賴才達說。

　　亞虹醫(yī)藥也表示，公司全球首個非手術治療宮頸高級別鱗狀上皮內病變產品APL-1702的新藥上市申請已經獲得受理，目前正在積極推進其審評審批及上市工作。APL-1702有望成為全球首創(chuàng)、中國首發(fā)的無創(chuàng)治療宮頸癌前病變的創(chuàng)新療法，希望隨著相關政策的落地，能幫助企業(yè)更早地將創(chuàng)新藥物推向市場，為患者提供更多治療方案。

　　同時，隨著政策落地，作為醫(yī)藥研發(fā)外包服務商的CRO，也有望承接到更多的創(chuàng)新藥研發(fā)外包訂單。于曉明對記者稱，得益于全球市場的擴大、政策利好等因素，預計下半年CRO訂單量將繼續(xù)增長。

　　美迪西對記者稱，相關政策的陸續(xù)出臺，有望提升國內醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)投入的信心。未來國內CRO企業(yè)將迎來更多機會。

　　記者注意到，進入今年二季度后，CRO行業(yè)已經出現(xiàn)回暖信號。據(jù)CRO龍頭企業(yè)藥明康德的2024年半年報，今年二季度，藥明康德的營業(yè)收入環(huán)比增長16.0%，經調整歸母凈利潤環(huán)比增長28.5%。截至今年6月底，藥明康德在手訂單首次超過400億元，企業(yè)方面預計全年營收為383億元至405億元。