ISM3091是一款口服高選擇性USP1小分子抑制劑,由英矽智能自主研發(fā)的人工智能平臺賦能開發(fā),在 BRCA 基因突變的腫瘤模型中具有強效活性。
2023年4月,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準了英矽智能關于ISM3091在實體瘤患者群體中開展臨床試驗的新藥臨床試驗申請(IND)。
2023年9月12日,Exelixis(Nasdaq:EXEL)和英矽智能共同宣布,雙方已簽署一項獨家許可協(xié)議,Exelixis將從英矽智能處獲得ISM3091全球開發(fā)和商業(yè)化權利,ISM3091是一款潛在同類最佳(best-in-class)小分子抑制劑,靶向BRCA突變腫瘤的合成致死靶點USP1。
根據(jù)協(xié)議條款,英矽智能將授予Exelixis開發(fā)和商業(yè)化ISM3091及其他靶向USP1化合物的全球獨家許可,并在2023年第三季度獲得8000萬美元的預付款。此外,英矽智能還有資格獲得基于后續(xù)開發(fā)、商業(yè)化和銷售的里程碑付款,以及未來產(chǎn)品凈銷售額的分級版稅。
Exelixis執(zhí)行副總裁兼首席科學官Dana Aftab博士表示 ,"ISM3091是一款靶向USP1的潛在同類最佳小分子抑制劑。USP1是一個重要的腫瘤靶點,廣泛適用于BRCA突變的腫瘤。ISM3091有別于同類USP1抑制劑,臨床前數(shù)據(jù)表明該化合物具有強大抗腫瘤活性、良好耐受性和理想的藥代動力學特征。我們相信ISM3091將成為Exelixis持續(xù)增長的臨床階段產(chǎn)品線的重要補充。今年5月FDA已經(jīng)批準了英矽智能關于ISM3091的新藥臨床試驗申請,我們期待著加速1期臨床試驗的入組工作。"
英矽智能創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov博士表示, "ISM3091是英矽智能在人工智能生成平臺Chemistry42賦能下發(fā)現(xiàn)的第三個臨床階段項目。該化合物的新穎結構、抗腫瘤活性和卓越的類藥性使其成為潛在治療與BRCA突變相關的癌癥,如乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌的差異化項目。該項目吸引了多個制藥行業(yè)潛在合作伙伴的興趣,在這其中Exelixis 的專業(yè)技術水平及開發(fā)和商業(yè)化能力讓我們印象深刻。Exelixis 在腫瘤學領域擁有成功的臨床開發(fā)和商業(yè)化記錄,是推動 ISM3091 發(fā)展的理想合作伙伴。我們很高興看到USP1項目成為繼卡博替尼(cabozantinib)之后該公司全球腫瘤專營項目管線中的一個組成部分。
USP1在DNA損傷應答通路中發(fā)揮著重要作用,它通過使特定蛋白去泛素化,調控DNA損傷修復。ISM3091 是利用英矽智能的生成式人工智能平臺發(fā)現(xiàn)的一款小分子抑制劑,具有廣泛的多參數(shù)優(yōu)化能力,旨在抑制 USP1 的活性。臨床前研究結果顯示,ISM3091在多個腫瘤細胞系中顯示出潛在療效,并在BRCA基因突變的腫瘤細胞、同源重組修復模型中具有強效的抗增殖活性。既可作為單藥使用,也可與PARP抑制劑聯(lián)合使用。此外,ISM3091在臨床前安全性實驗中表現(xiàn)出良好的耐受性和較大的安全窗。2023年4月英矽智能在美國癌癥研究協(xié)會年會(AACR)以壁報形式披露了部分數(shù)據(jù)。同月,FDA批準了ISM3091用于治療實體瘤患者的新藥臨床試驗申請。
關于英矽智能
英矽智能是一家由生成式人工智能(AI)驅動的臨床階段藥物研發(fā)公司,通過下一代人工智能系統(tǒng)連接生物學、化學和臨床試驗分析,利用深度生成模型、強化學習、轉換模型等現(xiàn)代機器學習技術,構建強大且高效的人工智能藥物研發(fā)平臺,識別全新靶點并生成具有特定屬性分子結構的候選藥物。英矽智能聚焦癌癥、纖維化、免疫、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、衰老相關疾病等未被滿足醫(yī)療需求領域,推進并加速創(chuàng)新藥物研發(fā)。
關于Exelixis
Exelixis是一家處于商業(yè)階段的全球化腫瘤學生物技術公司,致力于加速難以治療癌癥的新藥的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化。以卓越的雙海岸藥物研發(fā)中心為依托,我們正在針對不同的腫瘤類型和適應癥范圍迅速發(fā)展產(chǎn)品組合,布局具有臨床差異化的小分子、抗體偶聯(lián)藥物和其他生物療法管線。數(shù)十年來,我們與學術和產(chǎn)業(yè)伙伴建立了深厚的關系,以推進自有的研發(fā)管線以及擴大旗艦商業(yè)化產(chǎn)品 CABOMETYX?(卡博替尼)的影響力。Exelixis以大膽的科學追求為動力,致力于創(chuàng)造變革性的治療方法,為更多患者帶來未來的希望。
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