6月10日，邁威生物舉辦的"骨質(zhì)疏松癥診療高峰論壇暨邁利舒?全國上市會"在江蘇泰州圓滿舉行。邁利舒?是全球第二款獲批上市的地舒單抗生物類似藥，用于骨折高風險的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。

　　泰州醫(yī)藥高新區(qū)黨工委副書記、管委會主任，高港區(qū)委副書記、區(qū)長丁志強，泰州醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園黨工委副書記、管委會主任吳翔等政府代表，中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院夏維波教授等專家學者，國藥物流總經(jīng)理趙立東，招商銀行泰州分行行長徐一，以及邁威生物聯(lián)合創(chuàng)始人、CEO 劉大濤博士，邁威生物副總裁李瀚，邁威生物全資子公司泰康生物常務副總經(jīng)理丁滿生博士共同啟動儀式，慶祝邁利舒?全國上市。

　　泰州醫(yī)藥高新區(qū)黨工委副書記、管委會主任，高港區(qū)委副書記、區(qū)長丁志強表示："邁威生物始終堅守初心、保持定力，與中國醫(yī)藥城攜手同行、并肩奮進，為中國醫(yī)藥城生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供了強勁動力。希望邁威生物以此次產(chǎn)品上市為契機，繼續(xù)專注細分產(chǎn)品領域深耕細作，打造具有全球競爭力的核心重磅產(chǎn)品，為加快中國醫(yī)藥城產(chǎn)業(yè)化進程，推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展貢獻力量。中國醫(yī)藥城將始終秉持‘專業(yè)、專注、專心'的服務理念，努力為企業(yè)發(fā)展營造最優(yōu)營商環(huán)境。"

　　中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院夏維波教授表示："邁利舒?遵循相關研究指南及監(jiān)管要求，依據(jù)比對及逐步遞進的研發(fā)原則，通過藥學、非臨床及臨床比對結(jié)果綜合評價，證明了邁利舒?與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的整體相似性。作為高質(zhì)量的地舒單抗生物類似藥，邁利舒?能夠增加患者治療的便利性及依從性。希望邁利舒?的上市能造福更多中國骨質(zhì)疏松癥患者。"

　　國藥物流總經(jīng)理趙立東表示："非常感謝邁威生物對國藥物流的信任，選擇將邁利舒?交給國藥物流來進行全國物流存儲和配送。國藥物流完善的存儲和運輸網(wǎng)絡，以及專業(yè)的服務團隊將助力邁威生物在中國的銷售擴張、終端下沉，協(xié)助邁威生物一起為廣大患者提供安全可靠的藥品。"

　　邁威生物聯(lián)合創(chuàng)始人、CEO 劉大濤博士表示："骨質(zhì)疏松癥具有高發(fā)病率、高致殘率和低治療率等特點，在中國乃至全球都有著廣闊的臨床需求。邁利舒?在獲批后，我們的泰州產(chǎn)業(yè)化基地全力投入，力求高質(zhì)量的藥品盡早服務于患者，提高他們的生活品質(zhì)。同時，我們正在積極拓展邁利舒?的適應癥，并與多個國家達成戰(zhàn)略合作，希望惠及全球更多骨質(zhì)疏松癥患者。"

　　在本次骨質(zhì)疏松癥診療高峰論壇上，多名專家還就聚焦骨質(zhì)疏松癥的研究進展、臨床用藥、治療策略、診療規(guī)范等話題，結(jié)合理論與實踐，展開了精彩的學術講座及互動討論。

　　關于邁威生物

　　邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承"讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，通過源頭創(chuàng)新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創(chuàng)新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關疾病，涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領域，憑借國際領先的特色技術平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線?，F(xiàn)有 14 個品種處于不同階段，包括 10 個創(chuàng)新品種和 4 個生物類似藥，其中 2 個品種上市，1 個品種上市申請獲得受理，3 個品種處于關鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔 1 項國家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項、2 項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計，位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設中。